Główny specjalista / główna specjalistka ds. analiz projektów naukowych

Klient Agencja Badań Medycznych
Miejsce pracy Warszawa
Wynagrodzenie 11500-12500
Rodzaj zatrudnienia Umowa na zastępstwo
Opis oferty Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie zajmowała się samodzielnym zapewnieniem wsparcia naukowo- merytorycznego komórek organizacyjnych oraz koordynacją działań merytorycznych Wydziału Zarządzania Projektami Niekomercyjnymi w ramach kompetencji Działu. 
Zakres obowiązków
  • Samodzielnie opracowuje wkłady merytoryczne do dokumentacji naborów projektów niekomercyjnych i kompleksowo rozwiązuje problemy merytoryczne związane z tworzeniem dokumentacji.
  • Samodzielnie rozpatruje i opiniuje pod kątem merytorycznym raporty okresowe i końcowe z realizacji projektów niekomercyjnych składanych przez beneficjentów.
  • Samodzielnie opiniuje wnioski o zmiany merytoryczne w projektach niekomercyjnych składanych przez beneficjentów.
  • Samodzielnie weryfikuje wnioski o wpis do bazy kandydatów na ekspertów.
  • Sporządza i koordynuje proces przygotowania wkładu merytorycznego dla Działu Kontroli w zakresie oceny ryzyka projektów pod kątem naukowym.
  • Prognozuje i zapewnia doradztwo eksperckie w planowaniu działań naprawczych zmierzających do eliminowania zagrożeń związanych z realizacją projektów/działań prowadzonych w ramach Działu.
  • Koordynuje i bierze udział w doborze ekspertów do oceny wniosków i analizy recenzji wniosków pod kątem ich kompletności.
  • Samodzielnie sporządza analizy i raporty dla wewnętrznych i zewnętrznych interesariuszy. 
Poszukiwane kompetencje
  • wykształcenie wyższe, mile widziane w obszarach: nauk o zdrowiu, nauk farmaceutycznych, nauk biologicznych lub nauk pokrewnych,
  • doświadczenie zawodowe: co najmniej 5 letnie doświadczenie, w tym 3 lata w instytucjach o charakterze naukowym, działalności badawczej lub realizującej projekty B+R lub w obszarze biotechnologii, badań klinicznych, oceny technologii medycznych lub pokrewnym,
  • j. angielski na poziomie  C1ze znajomością słownictwa medycznego,
  • dobra znajomość MS Office,
  • wiedza w obszarze: 
  • specjalistyczna wiedza z zakresu badań klinicznych produktów leczniczych,
  • wiedza z zakresu wyrobów medycznych,
  • specjalistyczna wiedza kliniczna umożliwiająca weryfikację protokołów badań, raportów i zmian do protokołów badań klinicznych,
  • biegła znajomość dokumentacji projektowej z zakresu badań klinicznych,
  • wiedza dotycząca zasad interpretacji wyników badań klinicznych,
  • umiejętność jasnego i precyzyjnego przekazywania informacji zarówno w mowie, jak i na piśmie,
  • umiejętność efektywnej współpracy z współpracownikami,
  • umiejętność tworzenia raportów, analiz, wniosków aplikacyjnych oraz innych dokumentów projektowych w sposób logiczny, spójny i profesjonalny,
  • umiejętność spojrzenia na projekt z perspektywy długoterminowej, podejmowania decyzji uwzględniających szerszy kontekst oraz skutków projektów w dłuższej perspektywie,
  • biegłość w używaniu terminologii naukowej oraz specjalistycznej.
Oferujemy
  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w szybko rozwijającej się, młodej organizacji,
  • atrakcyjne wynagrodzenie adekwatne do posiadanej wiedzy i doświadczania,
  • dodatkowe wynagrodzenie roczne (tzw. „trzynastka”),
  • dofinasowanie do wypoczynku oraz do zakupu okularów korekcyjnych lub soczewek,
  • kurs języka angielskiego,
  • elastyczne godziny pracy,
  • praca w zespole profesjonalistów, dzielenie się wiedzą oraz doświadczeniem,
  • możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji,
  • przyjazne warunki pracy i miła atmosfera pracy,
  • pracę w nowoczesnym biurze w centrum Warszawy.
Data ostatniej modyfikacji wtorek, 2 września 2025